Home
 
Hauptmenü
Home
Produkte
Links
Kontakt
Suche
FAQs
Administrator

Wer ist Online
Aktuell sind 3 Gäste online

Willkommen bei PharmaDoc
Geschrieben von Christine Maier   
Samstag, 12 Juni 2004
DIES IST EINE TESTSEITE DER PHARMADOC GMBH. BITTE KLICKEN SIE FÜR DIE HAUPTSEITE AUF DIESEN LINK: → www.pharmadoc.ch

Willkommen bei der Firma PharmaDoc GmbH, einer innovativen Kleinfirma spezialisiert auf pharmazeutische Dienstleistungen im Bereich ”Gute Herstellungspraxis“ (GMP) sowie Nachschlagewerke als Lehrmittel für Personen, die sich in pharmazeutischer Ausbildung befinden.

Dank einer breit abgestützten Ausbildung als Pharmazeutin und mehrjähriger GMP-Erfahrung als ehemalige Leiterin der Qualitätssicherung (QS) im Bereich Radiopharmazie am Paul Scherrer Institut und an der ETH Zürich übernimmt die Geschäftsinhaberin Christine Maier das Projektmanagement für GMP oder GLP bezogene Aufgaben für die Pharmaindustrie speziell im Bereich der Forschung und Entwicklung.

Da seit Juli 2005 auch in der Apotheke ein QMS (Quality Management System) immer wichtiger wird und die GMP Regeln der “guten Herstellungspraxis für Arzneimittel in kleinen Mengen” verbindlich sind, bietet die Firma PharmaDoc auch für Apotheken diesbezüglich Unterstützung an. Sämtliche an den Inspektionen der Heilmittelkontrolle geforderten Unterlagen wie Vorgabedokumente, Nachweisdokumente, erledigen von Mängellisten etc. sowie die relevanten SOPs können erarbeitet und kundenspezifisch angepasst werden.

Die bekannten Nachschlagewerke über Arzneimittel (Spezialitätenkunde und Repetitorium) wurden von Christine Maier speziell für die Ausbildung und Weiterbildung von StudentInnen der Pharmazie sowie Pharma-Assistentinnen und Wiedereinsteigerinnen erarbeitet und werden regelmässig aktualisiert.

Letzte Aktualisierung ( Freitag, 01 September 2006 )
weiter …
 
Newsflash 1
Geschrieben von Administrator   
Sonntag, 30 April 2006

Die neuen Regeln der guten Herstellungspraxis (GMP) für Arzneimittel in kleinen Mengen

Seit die Pharmakopöe die neuen GMP-Regeln für die Herstellung von Arzneimitteln in kleinen Mengen enthält, sind sie auch für Apotheken verbindlich. Dies bedeutet neue Anforderungen und Prozesse für die Herstellung in Rezeptur und Defektur aber auch für die Abgabe von Arzneimitteln an Patienten.

Letzte Aktualisierung ( Montag, 01 Mai 2006 )
weiter …